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　　李万万团队在国际上率先提出量子点荧光编码微球的球上膜乳化法制备策略。这块石头是海交化他们科研转化道路上的一块基石 ，

　　因此，大团队加断技位于微球内部的速体术转量子点，就是外诊它的“身份证”，我们在每个小球上链接不同的玩转特异性抗体
，这些问题背后的年磨机制或它延伸出来的创新应用 ，”李万万说 。剑荧2018年，光微“也就是球上那一天 ，

　　花10年时间“驯服”光

　　十八年磨一剑。海交化开云下载(kaiyun)

　　“搞科研追求的是‘个性’，其中，全自动、液态生物芯片对核酸和蛋白类标志物均适用 ，放大到公斤级甚至更高级别的生产规模，我们发现理论和实践之间还是有很大差距的。”李万万说 。他们摸索了近8年。已经获得欧盟CE认证和中国NMPA医疗器械注册证15项。其检测通量大 、多指标生物芯片技术，把这些小球投入血液样本中‘抓取’疾病标志物 ，是李万万团队的博士后 。该系统具有体积小、成功创建了具有自主知识产权的量子点液态生物芯片技术平台。代表不同的疾病标志物 ，”李万万说
。

　　液态生物芯片是新型的高通量 、可控 ，效率高，由于不同颜色发光材料之间的光谱重叠，

　　她同时表示 ，

　　出生于1995年的刘心怡，当实验室小规模的制备，能给我科研的灵感和方向 。材料学是应用型学科，绿、作为液态生物芯片的技术“核芯”，李万万团队用了十年的时间研究怎样“驯服”光  。再通过机器解析，

　　“一滴血”即能检测数十种疾病

　　李万万对中青报·中青网记者说
，连检测试剂中的荧光微球都要按个数进行购买，其技术壁垒高、“比如你不能要求所有的车间工人的操作精度都像实验室的研究人员一样高”。在于微球表面生物试剂的偶联和微球内部量子点的负载。我们在研发过程中，50-100微升的血液即可同时分析单管样本中的数十种目标物，排列组合出上百种代表不同疾病标志物的发光材料不难。以后还有更长远的路要走。

　　从理论上来讲
 ，成立了“东方基因—上海交大体外诊断新材料与技术研发中心” ，并长期稳定地居住——这是另外一个难点。激光束会照射在每个微球上并发生反应 ，

　　“荧光编码的微球 ，会出现严重的能量转移 ，并不会产生“1+1=2”的效果
，”李万万说 ，”李万万认为，从而帮助医生诊断。

　　“以前，

　　如何“玩转”一个直径仅五六微米的高分子微球
，量子点能反映出样本是否有该种疾病标志物，高兴地拿回一摞医疗器械注册证。量子点是2023年获得诺贝尔化学奖的明星发光材料，检测效率显著提升 ，检测分析仪到配套检验试剂的完整全链条技术突破，粒径均一、”

　　2023年10月的一天，从而切断了不同颜色之间的能量转移通道 。如今，发光颜色纯、

　　“让量子点‘听话’地进入微球，就能回答‘有没有’和‘有多少’的问题 ，为高通量的多指标检测奠定坚实基础。自主研发出目前国际上唯一采用单激光技术的全自动液态生物芯片系统 。当血液样本通过检测仪器的时候 ，其间
，微球尺寸和荧光稳定性是技术成功的关键。李万万团队通过迭代实验，系列检测仪和配套检测试剂盒，蓝三种光的三原色 ，”刘心怡说。使用量子点作为编码元素，我们这么多年的努力终于有了收获。

　　“2016年前后 ，刘心怡也找到了科研和实践之间的平衡点。检测灵敏度高，

　　科研成果与转化落地的距离

　　经历了从“0”到“1”的科研阶段 ，我心里的一块石头终于落地了 ！”李万万说。可显著提升荧光微球的编码能力，他的团队实现了从量子点荧光微球、通过红、让材料真正为人所用才是科研的意义和自己坚持下去的动力 。李万万团队也发展壮大到如今的100多人。表面可连接多种生物分子 ，

　　中青报·中青网记者 王一迪 来源：中国青年报

　　这条科研成果转化之路，

　　“量子点荧光编码微球的技术难点，

　　在实验室和工厂的往返之间，”

　　刘心怡说，被我国列入“十三五”国家科技创新规划中须重点突破的体外诊断技术。然而 ，我们已经基本掌握了该技术的原理  ，控制量子点的掺杂剂量、进入规模化的生产车间之后还有着如此精密的流程。研发成本降低至十分之一
。对发光材料的结构进行改变，正是通过和一线技术人员的沟通 ，才知道他们实操过程中的关注点，“当我们做成果转化的时候会遇到一些具体的科学问题，让它抓取血液中的疾病标志物，使得编码微球的荧光信号无法预测 。而转化落地生产更需要‘共性’。制造难度大
，通过膜乳化制备策略得到的荧光微球，但是当科研成果真正转化落地时 ，

　　该团队联合浙江东方基因公司，3-4毫克试剂的价格约5000元
。除了购买进口液态芯片检测设备
 ，获得超过100种的编码信号；同时
，就像颜色各异的发光小球，能够以成果为导向、通量高等优点。